1．翻倍时间（Doubling Time）
细胞的翻倍时间在评价昆虫细胞健康程度的参数中是最容易测量的。翻倍时间应该在细胞处于对数期复制时测量，对于Sf9和Sf21细胞来说通常是介于16-24小时之间，不过大多数在20-22小时。
dt=t×ln2/ln(Ct/Co)，其中dt为翻倍时间，Co为起始细胞数目，Ct为经过时间t后的细胞数目，t为Co和Ct两次计数之间的间隔时间，所有的时间都以小时为单位。
2．细胞大�。–ell Size）
细胞的大小是监测细胞健康程度的一个非常有用的参数。如果细胞是健康的，细胞的大小均一，都处于该细胞株体积正常变化范围的下限。细胞的大小在不同的细胞株变化是很大的。对于我用过的Sf9和Sf21，典型的直径是16-18mm，不过我知道有些细胞株小至14 mm或者大至19 mm仍然很健康。
3．滞后期（Duration of Lag）
当细胞的密度较低时，会有一个滞后期，其长短取决于分装或者传代后细胞的密度。一般说来，该密度越低，滞后期越长。对于一个特定的细胞株来说，当这个密度高出一个阈值时，滞后期的长短与密度无关；而低于一个阈值时，滞后期无限长，细胞不再增殖。
4．低密度分装极限（Low Density Split Tolerance）
能够在一个较短的滞后期（小于12小时）复苏的细胞形状较好。不过这是细胞株的特性，需要进行实验来确定你的细胞株的密度极限。我的细胞株有些在分装成密度为5×104细胞/ml时仍然可以很好复苏，有些细胞株分装成5×105细胞/ml就不能复苏了。
5．高密度极限（High Density Maximum）
这是你的细胞能生长的最大密度，高于这个密度你的细胞将进入平台期。这个指标既和细胞株有关，又和使用的培养液有关。我建议先把你的细胞株培养至平台期，然后把一些分装到新鲜的培养液中以后，使剩下的继续生长至平台期，同时密切监测细胞状况。一般来说，细胞的培养要避免密度超过高密度极限的80%。对于我培养的细胞，这个极限值从2×106至12×106细胞/ml不等。