RNA干涉（RNA interference, RNAi）作为研究基因功能的一种有效方法已经被全世界范围内的研究者广泛接受。作为基因抑制的一种有力工具，与其他的方法相比，RNAi的操作过程更简单，成功率更高。通过RNAi，你可以实现对特定的mRNA的选择性降解，进而抑制其翻译过程。例如，Eg5是有丝分裂正常进行所必需的蛋白，当用RNAi方法抑制其表达后，在细胞的有丝分裂过程中就会产生不正常的三极纺锤体（图1），这一结果表明，RNAi技术可以用来确定参与有丝分裂过程的蛋白质，同时证明了相关基因的功能。

在对哺乳动物细胞的研究中，最常用的RNAi方法是向细胞内转染短的双链RNA分子（double-standed RNA,dsRNA），又称为小的干涉RNA分子（short interfering, siRNA）。但是，在应用siRNA的实验中，存在着以下三个方面的潜在问题，或者说是挑战：

· siRNA会引起非特异性的细胞压力反应（stress response），导致细胞的死亡或改变许多基因的正常表达水平，致使对RNA干涉结果的分析变的很困难；
· siRNA的正负链的任何可能的非特异的同源性都要尽力避免，否则目标mRNA的翻译就不会被有效抑制；
· dsRNA在细胞培养以及体内实验的稳定时间都比较短。

Stealth RNAi是新一代的RNA干涉分子，解决了以上所提到的问题，同时也保持了RNAi的高效性。它是经过化学修饰的dsRNA分子，有效地消除了细胞的压力反应，使实验的结果更加清晰；这种修饰也提高了其靶向特异性及其稳定性。

Stealth RNAi的优点概述如下：

· 消除或减少了细胞的非特异性压力反应；
· 提高了靶向特异性；
· 提高了在血液中的稳定性。

使用Stealth RNAi可以得到更加清晰的结果，加速基因功能的研究进程！