1．酶切反应
�。�1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。
�。�2）取反应物点样，观察酶切效果。
�。�3）酶切完全后，70℃5min终止反应。
2．琼脂糖电泳
�。�1）配制所需浓度琼脂糖凝胶。
�。�2）在待测的DNA样品中加1/5体积的溴酚蓝指示剂，混匀后点样。
�。�3）打开电源开关，5V/cm电泳。
�。�4）在紫外灯下观察电泳结果。
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