招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，不完全对移。对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于１５０°或完全消失。 正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过２ｃｍ，耳廓整体与颅侧间夹角为３０°。招风耳则表现为这一距离的超限，和夹角的扩大，约成９０°。畸形多为两侧，轻重程度可不相同，或只见于一侧。就诊时常以男性为多，女性则因头发遮掩，具有一定隐蔽性

临床表现
　　1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出，也可只见于一侧； 2.耳廓上端与颅侧壁距离大于２ｃｍ，夹角约成９０°； 3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于１５０°或完全消失。

诊断依据
　　1.先天性耳廓畸形； 2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致； 3.表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，多为双侧，不完全对称。对耳轮发育不全，耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于１５０°或完全消失。

治疗原则
　　1.非手术疗法：及早开始，坚持数年； 2.手术疗法：方法较多，有针对性选用术式，如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。

用药原则
　　1.一般情况下，用药以用药框限“Ａ”、“Ｂ”为主； 2.术后感染严重时，用药可以用“Ｃ”。

辅助检查
　　1.一般情况下，检查专案以检查框限“Ａ”为主； 2.有合并症时，可作“Ｂ”专案检查。

疗效评价
　　1.治愈：畸形矫正，耳廓位置恢复正常。 2.好转：畸形有改善，耳廓大致重定。 3.未愈：畸形未矫正，耳廓未重定。