【关键字】药品说明书;普罗;Ang;作用;醛固酮;依普罗沙坦
【 全 文 】
【药理作用】本品为新一代抗高血压药物，选择性阻断肾素--血管紧张素--醛固酮系统，拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应，并对效应器起保护作用。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型，具有高度选择性，可完全阻断健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升压作用，抑制醛固酮分泌，阻止肾血流量降低。肾脏对本品高度敏感，低浓度即能有效增加肾血流量。本品口服后1～2h达血药峰值，半衰期为5～9h，长期给药无明显全身蓄积现象。蛋白结合率较高，约为98%，在休丙很少代谢降解，大部他随粪便排出体外，少量经肾脏随尿液排出体外。
【适应症】 适用于高血压治疗。
【用法用量】 成人：推荐起始剂量为600mg，1次/d，饭后服用，最大日剂量不超过800mg。老年人：推荐起始剂量300mg，1次/d，饭后服用。儿童不宜。
【不良反应】本品主要不良反应有头晕，关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高。
【注意事项】 肾功能不合或轻至中度肝功能障碍病人慎用。严重肝功能障碍以及孕妇、哺乳期妇女禁用。本品与利尿剂和补钾剂存在药物间相互作用。
【规格】 片剂：每片含本品德00、400或600mg。
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【药理作用】本品为新一代抗高血压药物，选择性阻断肾素--血管紧张素--醛固酮系统，拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应，并对效应器起保护作用。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型，具有高度选择性，可完全阻断健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升压作用，抑制醛固酮分泌，阻止肾血流量降低。肾脏对本品高度敏感，低浓度即能有效增加肾血流量。本品口服后1～2h达血药峰值，半衰期为5～9h，长期给药无明显全身蓄积现象。蛋白结合率较高，约为98%，在休丙很少代谢降解，大部他随粪便排出体外，少量经肾脏随尿液排出体外。
【适应症】 适用于高血压治疗。
【用法用量】 成人：推荐起始剂量为600mg，1次/d，饭后服用，最大日剂量不超过800mg。老年人：推荐起始剂量300mg，1次/d，饭后服用。儿童不宜。
【不良反应】本品主要不良反应有头晕，关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高。
【注意事项】 肾功能不合或轻至中度肝功能障碍病人慎用。严重肝功能障碍以及孕妇、哺乳期妇女禁用。本品与利尿剂和补钾剂存在药物间相互作用。
【规格】 片剂：每片含本品德00、400或600mg。