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酶联反应(ELISA)的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
ELISA结果判定常用的方法主要有一下几种：
1、目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于（竞争法则浅于）阴性对照；与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。
ELISA结果判定常用的方法主要有一下几种：
1、目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于（竞争法则浅于）阴性对照；与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。
2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。
3、以P／N值（阳性孔OD值／阴性孔OD值）大于或等于2．1为阳性；P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑；P／N小于1．5为阴性。
4、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
