一、引用标准：
本操作指导书依据GB/T 17144标准和自动微量残炭测定器分析仪器操作手册制定。

二、操作步骤：
1.开启氮气,并检查氮气钢瓶压力应为2.0MPa以上，通过仪器压力调节器将压力调节为147KPa。
2.称量洁净的样品管，并记录其质量，精确到0.1mg。
3.依据下表，将样品装入样品管底部，并纪录其质量，精确到0.1mg.然后将称量好的样品管放在试样架上.

4.将装有样品管的试样架放入加热炉炉膛中间，注意试样管架不要碰到炉内的温度传感器，并盖好盖子密封。
5.打开操作面板的电源开关“ON”。这时冷却风扇开始旋转，炉温显示部显示实时炉温,另外，氮气电磁阀（ON/OFF）打开（ON），氮气流量应为150ml/min。如果流量没有稳定在150ml/min，可调节针阀。(流量计指示0.15L/min)　。
6.按开始键，氮气流量自动切换到600ml/min。如果达不到600ml/min时，请调节针阀，使流量计0.6L/min。
7.此后仪器程序控制温度和流量，100分钟后温度程序结束。
8.约10秒后风鸣器会报警，按复位键，这时程序调节器复位，“P.End”显示消失。
9.复位后显示器还显示炉温，当确认炉温在250℃以下时，用夹子取出炉内的试样管架，放在干燥器中冷却30分钟。  
10.当加热炉在100℃以下时，关闭电源开关，氮气停止供给，结束试验，清洗废液瓶。
11.将干燥器中冷却到室温的样品管称重，精确到0.1mg。
12.计算：
M3- M1
X=—————×100
M2-M1
式中：M1——空样品管的质量，g;
M2——空样品管的质量加上试样的质量，g;
M3——空样品管的质量加上残碳量,g

三、注意事项：
1.加热过程中不要打开加热炉，以防爆炸。
2.试样管从炉中取出时请不要关闭氮气。
3.不要用手触摸，以免烫伤。
4.加热操作中请不要打开加热炉。空气中的氧气与油蒸气混合会发生爆炸的危险，等炉温下降到２５０℃以下时，方可打开炉盖。
5.做样前检查排气孔是否有堵塞，做样完毕清理废液瓶。