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玻璃仪器
正确的使用各种玻璃仪器对于减少人员伤害事故及保证实验室的安全是非常重要的。实验室中不允许使用破损的玻璃仪器。对于不能修复的玻璃仪器，应当按照废物处理。在修复玻璃仪器前应清除其中所残留的化学药品。实验室人员在使用各种玻璃器皿时，应注意以下事项：
（1）在橡皮塞或橡皮管上安装玻璃管时，应戴防护手套。先将玻璃管的两端用火烧光滑，并用水或油脂涂在接口处作润滑剂。对粘结在一起的玻璃仪器，不要试图用力拉，以免伤手。
（2）破碎玻璃应放入利器盒（供应室可领利器盒）处理。较大的破碎玻璃应放入专门的加厚箱子，并封装好，贴明警示标识，等待学院处理。破碎玻璃在放入垃圾桶前，应用水冲洗干净。
（3）不要将加热的器皿放在过冷的台面上，以防止温度急剧变化而引起玻璃仪器破碎。
生物安全柜
1、应参考国家标准和相关文献，对所有可能的使用者都介绍生物安全柜的使用方法和局限性。应当发给工作人员书面的规章、安全手册或操作手册。特别需要明确的是，当出现溢出﹑破损或不良操作时，安全柜就不再能保护操作者。
2、生物安全柜运行正常时才能使用。
3、生物安全柜在使用中不能打开玻璃观察挡板。
4、安全柜内应尽量少放置器材或标本，不能影响后部压力排风系统的气流循环。
5、安全柜内不能使用本生灯，否则燃烧产生的热量会干扰气流并可能损坏过滤器。允许使用微型电加热器，但最好使用一次性无菌接种环。
6、所有工作必须在工作台面的中后部进行，并能够通过玻璃观察挡板看到。
7、尽量减少操作者身后的人员活动。
8、操作者不应反复移出和伸进手臂以免干扰气流。
9、不要使实验记录本﹑移液管以及其他物品阻挡空气格栅，因为这将干扰气体流动，引起物品的潜在污染和操作者的暴露。
10、工作完成后以及每天下班前，应使用适当的消毒剂对生物安全柜的表面进行擦拭。
11、在安全柜内的工作开始前和结束后，安全柜的风机应至少运行5min。
12、在生物安全柜内操作时，不能进行文字工作。
13、通过在生物安全柜内人工产生微生物（枯草杆菌芽孢） ，在生物安全柜外用培养皿采集枯草杆菌芽孢判定生物安全柜对工作人员的防护能力。
超净台
1、使用前15-20分钟用75%酒精擦拭工作台面，将实验所需的物品放于台面中间工作区的两侧，使用的移液器吸头、试管、培养皿等均事先灭菌。
2、使用前15-20分钟开紫外灯，对工作区域进行照射杀菌，将细菌、病毒全部杀死。为避免物品过多而导致紫外灭菌不彻底，台面平时只需放移液器、75%酒精喷壶、75%酒精棉、接种器、酒精灯、记号笔和打火机等。
3、使用前10分钟将通风机启动，以排除臭氧等有害气体。
4、操作时将照明灯开关打开，关掉杀菌灯。
5、操作前用75%酒精棉擦洗双手和前臂。任何进入超净台的物品都必须经过75%酒精擦拭后才可进入超净台。
6、工作台面不要存放不必要的物品，以保持工作区的洁净气流不受干扰。打开各种瓶盖前先过火，以固定灰尘，打开的瓶口、试管口过火，镊子、接种器使用前应经火灼烧以再除菌。
7、不要在工作台面上记录，工作时应尽量避免明显扰乱气流的动作。
8、工作完毕后，也必须以75%酒精擦拭台面，并且将使用过的器具材料归定位,垃圾清理干净,停止风机运行，关掉照明灯，将上述不属于超净台面的个人物品拿走。
9、操作员需严格按照上述规程实验，使用移液器时用酒精棉擦拭移液器头。吸头等用前需用报纸包好并灭菌，且仅限个人使用。
10、为配合发酵工作，避免染菌，超净台周围需定期进行打扫并消毒。用福尔马林（40%甲醛）加少量高锰酸钾定期对房间进行密闭熏蒸。
注：超净台进风口的背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布，用以阻挡大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发现泡沫塑料老化，要及时更换。工作台面正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可更换，如因使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保证无菌操作时，则可换上新的。
培养箱
培养箱是培养微生物的主要设备，可用于细菌、细胞的培养繁殖。其原理是应用人工的方法在培养箱内造成微生物和细胞、细菌生长繁殖的人工环境，如控制一定的温度、湿度、气体等。培养箱使用过程整体要注意以下几点：
1、培养箱应放置在清洁整齐、干燥通风的工作间内，箱内的培养物不宜放置过挤，之间应保持适当间隔，以利冷（热）空气的对流循环。无论放入或取出物品应随手关门，以免温度波动。
2、带有制冷压缩机的要遵守冰箱保养的注意事项，如保持电压稳定、不要过度倾斜、不要短时间内反复开关仪器、及时清扫散热器上的灰尘等。
3、隔水式培养箱应注意先加水再通电，同时应经常检查水位，及时添加水。
4、开关细胞培养箱要小心，培养箱打开后要尽快关上，先要扭紧玻璃门，再关上培养箱门。培养箱铁架子和盛水托盘要定时高压灭菌处理。随时留意最底层的盛水托盘,必要时补充高压灭菌水。随时留意细胞培养箱二氧化碳浓度,必要时立即更换二氧化碳钢瓶。
摇床
1、电源必须有可靠的�；そ拥叵�，禁止非专业人员拆卸电器控制部分。
2、仪器长时间低温运行时，要注意除霜或按期做加热驱潮处理。
3、摇床高速旋转工作时，为避免仪器产生大的振动，所占的培养试剂瓶应在摇台上对称放置，各瓶的培养液应大致相等。
4、仪器长期不用时，特别是在雨季或潮湿季节，应定期通电运行5-8h以驱除设备电气元件吸附的水分。
5、带有制冷压缩机的要遵守冰箱保养的注意事项，如保持电压稳定、不要过度倾斜、不要短时间内反复开关仪器、及时清扫散热器上的灰尘等。
6、务必将东西放牢，并在启动前确认别人的东西已经放牢。
7、一定要在摇床开启直至生至最大转速后，摇床运行平稳后才能离开。
8、若不慎将液体洒出，一定要将其擦干净，防止滋生杂菌。
9、若有东西掉入机芯或卡在摇板底下无法清理，请关闭摇床转移所有培养物，并第一时间告知负责人。严禁带故障运行。
移液器
移液器操作规范和使用注意事项：
1、设定移液体积
从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可；从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精确度。
2、装配移液枪头
将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住搜索。
3、吸液及放液
垂直吸液，吸头尖端浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗；慢吸慢放，放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁。
4、吸有液体的移液枪不应平放，枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈。
5、移液枪在每次实验后应将刻度调至最大，让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命。
6、吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。
7、为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。
8、浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。
9、可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g。
10、在设置量程时，请注意旋转到所需量程，数字清清楚楚在显示窗中，所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。
11、移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如浓酸、浓碱、有机物等）。
12、不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。
移液器的校准方法：
1、准备超纯水、万分之一天平（如果校正0.5~2.5ul量程的，至少要十万分之一的天平）、温湿度计、恒温室，还需准备一个小口容器，防止水分挥发。
2、按移液器总量程的100%、50%、10%分别进行第三和第四步。
3、吸头要反复吸取超纯水三次后，吸取固定容积的超纯水，推入放置在天平上的小口容器中，待数据稳定读取天平数值，同时记录温度。重复10次。
4、将测量的数据用iso8655中的计算公式计算获得对应温度下的体积，取平均值。
5、根据三个测量点的偏差，用移液器专用的校正扳手（不同品牌的移液器的校正窗和扳手的形式是不同）通过移液器的校正窗进行调整。
6、重复3、4步，直至偏差在ISO8655的要求内为止。
如果是电动移液器，那校正就简单多了，一般测量完三个校正点的数据后，直接进入校正界面，将误差数据输入就可以自动校正了。
一般还是交给厂家或者代理商进行校正比较放心，一般地区总代都是购买了自动校正平台的，将移液器放在上面，机器自动进行测量和校正工作的。
荧光生物显微镜
显微镜的操作方法及注意事项
1、使用分析测试中心显微镜，必须预约和登记�？瓤晕⒕档缭�，需要用荧光时再开荧光；开机后，放上待观察样品，首先明场观察(bright field)时，请选择合适的物镜，物镜倍数从小到大观察。将样品置于载物台上，调节高度和亮度。转动载物台时，请轻轻转动。用完需将亮度调到最低再离开。
2、观察荧光时，首先打开荧光光源，等待几分钟后再观察。选择合适的激发光，观察完必须将荧光关闭再离开。
3、拍摄图像时，在相连接的电脑上打开相应软件，将显微镜的相应旋钮打到view上，调节曝光时间等参数。用完需要将光源和照相机关闭。
4、用完后，请核对是否关闭荧光光源和显微镜电源，聚光镜是否盖上盖子，载物台是否放置低位，物镜是否调至无物镜对准载物台，然后罩上目镜，盖上红布袋防灰尘。
5、请在记录本上如实登记。
6、仪器的光源是有寿命的，请本着节约原则，完成实验时请及时关灯。若两次使用间隔时间短可以不必关灯，若间隔时间长请及时关灯。因为经�？匾瞧饕不嵊跋旃庠词倜�。
7、物镜不可用手或者其他物体触摸。所以观察样品尽量盖盖玻片，如果没盖盖玻片的请务必注意样品不得沾到并污染物镜，若不小心污染了物镜，请及时用擦镜纸按“水→70%乙醇→100%乙醇”步骤从中心向外螺旋转圈清理对应物镜。
成像系统
凝胶成像分析系统可以应用在蛋白电泳凝胶，DNA凝胶，样品进行图像采集并进行定性和定量分析。
使用注意事项：
1、注意开机顺序，先开凝胶成像系统，再打开电脑进入软件。
2、紫外凝胶照相时要防止EB污染仪器，凝胶成像系统的门不能用污染的手套接触，进行软件操作时同样不能被污染的手套接触。
3、在使用紫外光源照相的过程中，不可以打开凝胶成像系统前面板。
4、照相后将废胶取出，并用较软的纸擦拭干净。
5、调焦时要轻，动作不要剧烈。
6、保持观测室内环境干燥，及时将遗留在观测板上的水或其他液体檫干。
7、使用仪器时，要将门及观测台关紧，否则将无法正常使用紫外灯。
8、尽可能不要将电脑连接到因特网或局域网上，同时在电脑上安装杀毒软件，做到专机专用。
9、较长时间不用仪器时，请将仪器用防尘罩盖上。
10、为延长灯管的使用寿命，请观测好凝胶后及时关闭光源。
pH计
pH计使用注意事项：
1、仪器标定校正的次数取决于试样、电极性能及对测量的精确度要求，一般经一次标定后可连续使用一周或更长时间，pH计校准时使用对应校准液，按照仪器说明书校准，在下列情况时，仪器必须重新标定：
（a）长期未用的电极和新换的电极。
（b）测量浓酸（pH<2）以后，或测量浓碱（ph>12）以后。
（c）测量含有氟化物的溶液和较浓的有机溶液以后。
（d）被测溶液温度与标定时的温度相差过大时。
2、pH电极前端的�；て磕谟惺柿康缂萑芤�，电极头浸泡其中，以保持玻璃球泡和液接界的活化。测量时旋松瓶盖，拔出电极，用纯水洗净即可使用。使用后再将电极插进并旋紧瓶盖，以防止溶液渗出，如发现保护瓶中的浸泡液有混浊，发霉现象，应及时洗净，并调换新的浸泡液。
3、电极浸泡液的配制：电极浸泡液即为3MKCl。电极应避免长期浸泡在纯水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中，并防止和有机硅油脂接触。
4、经常保持仪器的清洁和干燥，特别要注意保持电计、电极插口的高度清洁和干燥，否则将导致测量失准或失效，如有沾污可用医用棉花和无水酒精揩净并吹干。
5、复合电极前端的敏感玻璃球泡，不能与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。测量前和测量后都应用纯水清洗电极，清洗后将电极甩干，不要用纸巾擦试球泡，这样会使电极电位不稳定，延长响应时间。在粘稠性试样中测定后，电极需用纯水反复冲洗多次，以除去粘在玻璃膜上的试样，或先用适宜的溶剂清洗，再用纯水洗去溶剂。
6、电极经长期使用，或被测溶液中含有易污染敏感玻璃球泡或堵塞液接界的物质，而使电极钝化，其现象是敏感梯度降低，响应慢，读数不准，可根据不同情况采取下列措施：
（a）玻璃球泡污染老化：将电极用0.1mol/L稀盐酸浸泡24小时，用纯水洗净，然后再用电极浸泡液浸泡24小时，如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4% HF（氢氟酸）中3~5秒种，用纯水洗净，然后在电极浸泡液中浸泡24小时，使之复新。
（b）玻璃球泡和液接界污染的清洗：（供参考）
污染物 清洗剂
无机金属氧化物 低于1mol/L稀酸
有机油脂类物 稀洗涤剂（弱碱性）
树脂高分子物质 稀酒精、乙醚
蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液（如食母生片）
颜料类物质 稀漂白液、过氧化物
电极外壳的材料是聚碳酸酯，选用清洗剂时请注意，如四氯化碳、三氯乙稀、四氢呋喃等请慎用，因为这些试剂会溶解聚碳酸酯材料，从而使电极失效。
7、仪器一般配有三瓶pH校正溶液（pH4.00、pH6.86和pH9.18各一瓶），这三瓶不同颜色的校正缓冲溶液内含防霉消毒剂，因此可以在环境温度下长期存放而不变质。
8、pH电极电极斜率低于85% 时（视测试精度和范围而定，且校正缓冲溶液要准确），则应考虑对电极进行活化处理或更换电极。
