原因和解决方法

1、筛板阻塞
a、反冲色谱柱 

b、更换进口筛板 

c、更换色谱柱

2、色谱柱塌陷
填充色谱柱

3、干扰峰
a、使用更长的色谱柱
b、改变流动相或更换色谱柱

4、流动相PH选择错误
调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰

5、样品与填料表面的溶化点发生反应

a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂
b、更改色谱柱

2峰前延

原因和解决方法

1、柱温低
升高柱温

2、样品溶剂选择不恰当
使用流动相作为样品溶剂

3、样品过载
降低样品含量

4、色谱柱损坏
更换色谱柱

3峰分叉

原因和解决方法

1、 保护柱或分析柱污染
取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。

2、样品溶剂不溶于流动相
改变样品溶剂。如果可能采取流动相作为样品溶剂。

4峰变形

原因和解决方法

1、样品过载
减少样品载量

5早出的峰变形

原因和解决方法

1、样品溶剂选择不恰当
a、减少进样体积
b、运用低极性样品溶剂