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近日有不少朋友问及中药材GAP认证的相关程序和注意事项，如果是企业自己认证该如何办理？
GAP认证现场检查时，检查官可能会重点检查以下内容：
1、公司与农民的合作方式，租地合同数量或自有地地契等证明，申报种植面积亩数和地点，实际种植面积亩数，抽取实地考察的地点名称。
2、概述选择种植基地标准，有无种植前的调查记录，考察哪些内容。
3、轮作时间间隔，轮作作物，轮作期间施用农药和肥料。
4、产地适宜性情况：是否地道药材，当地栽培时间，公司开展种植时间，公司开始实施GAP时间；基地周边是否有污染源（包括工矿、医院等污染源），距基地周边公里数；除申报基地外，当地种植情况。
5、产地土壤检测时间，检测单位是什么，取样点哪几个。
6、灌溉水检测时间，检测单位是什么，取样点哪几个。
7、物种鉴定单位，鉴定人。
8、公司良种繁育基地所在地点，规模，产量，每年需要种子种苗量，是否适应每年生产的需要。
9、施肥种类，制定肥料方法与施用方式，农家肥堆制地点、商品肥储存地点是否符合要求。是否施用过城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便。
10、病虫害综合防治情况，其中农药的施用种类，是否属于高效、低毒、低残留农药；农药购买，储存、施用情况。
11、采收时间（包括采收期、采收年限）、采收方法确定依据。
12、收购该品种的对象，地点，近三年收购量。
13、初加工方式，初加工场所、设备与产量是否匹配，仓储是否满足该药材储存条件。近三年初加工数量。
14、质量管理部门是否独立，如属共用，共用单位名称；生产管理、质量管理人员数量，种植现场如有监督管理，监管人姓名与分工，监督指导方式；生产操作人员数量，常年工作和临时工人数量，分布情况。
15、人员培训情况包括：培训方式、次数、时间、教材、有无考核等。
16、中药材检验方法、标准，取样地点，留样情况。
17、中药材农药残留量、微生物限度、重金属含量是自检还是委托检验，委托检验单位是什么。
18、检验过多少批，检验结果是什么，与国家标准的比较。
19、有无不合格的中药材，如有，数量多少，如何处理。
按认证程序来说，GAP与GMP大同小异，按关注重点来说，其实与GMP也原则相同，但因为管理对象的不同，所以工作的细节会有很大差别。比较起来，GAP的准备时间可能更长，工作更加细致。因为在申报认证前，企业需要至少有一个生产周期的活动与数据记录，且要保证这个周期内的活动都符合GAP要求，这就对企业初期建立的质量管理体系有更高的要求。
